Kategorija

1 Grmičevje
Nega lilija Calla
2 Vrtnice
Večletne plezalne rastline za gazebo - priljubljena vrsta
3 Vrtnice
Presaditev sobnih rastlin, kako pravilno presaditi sobno rožo
4 Grmičevje
Kako shraniti tulipane - nianse uporabe suhe in mokre metode

Image
Glavni // Grmičevje

Razred Rhizopoda (Rhizopoda)


Kraljestvo: Animalia, Zoobiota = živali

Školjka amebe

Conch korenine. Poleg ameb v sladkih vodah najdemo tudi predstavnike drugega reda rizopodov, testacee. Na morju se ne srečujeta.

Po strukturi koruze školjk spominjajo na amebe. V nasprotju z njimi je del protoplazmatskega telesa rizopodov zaprt znotraj lupine, ki igra vlogo zaščitne tvorbe. Lupina ima odprtino (usta), skozi katero psevdopodija štrli navzven. Arcella ima školjko v obliki krožnika. Njegova usta so v središču. Lupina, ki je pogosto rjave barve, je sestavljena iz organskih snovi, ki po konsistenci spominja na rog. Izločamo jo s citoplazemsko snovjo, tako kot izločajo ciste. Pri diflugiji (Difflugia) je lupina hruškaste oblike. Sestavljen je iz zrn peska - majhnih tujih delcev, ki jih pogoltnemo in nato odložimo na površino telesa. V euglyphu (Euglypha) je lupina v obliki stolpa, vendar je v nasprotju z diflugijem sestavljena iz kremeničnih plošč pravilne ovalne oblike. Te plošče nastanejo v debelini citoplazme korenike, nato pa izstopajo na površino. Velikosti korenovk lupine so majhne. Običajno se razlikujejo v območju 50-150 mikronov..

Psevdopodija, ki štrli iz ustja navzven, opravlja dvojno funkcijo. Služijo kot organeli za gibanje in zajem hrane. Slednje se izvaja na enak način kot pri golih amebah.

V zvezi s prisotnostjo lupine je metoda aseksualne reprodukcije, delitve nekoliko spremenjena, v primerjavi z amebami. Lupina služi kot močna skeletna tvorba in jasno je, da je ni mogoče zasukati na pol. Zato je postopek delitve korenike lupine povezan z razvojem nove lupine. Običajno se izvaja na naslednji način. Sprva približno polovica citoplazme štrli iz ust. Okoli tega dela se oblikuje nova lupina. Hkrati s tem postopkom se jedro razdeli in eno od jeder preide v hčerinski posameznik. Na tej stopnji sta oba posameznika še vedno povezana med seboj s citoplazemskim mostom, obe školjki (stara in na novo oblikovana) pa sta z usti usmerjeni drug proti drugemu. Kmalu zatem citoplazemski most med posamezniki postane tanjši in se prilepi, oba rizopa pa preideta v neodvisno bivanje. V bistvu se ta postopek ne razlikuje veliko od delitve ameb, nekoliko je zapleten le postopek tvorbe nove lupine.

Kot že omenjeno, so školjke školjk prebivalci sladkih voda. So del bentoške populacije, večina vrst pa je omejena na obalno območje. Večinoma so to prebivalci majhnih stalih vodnih teles - ribniki, jarki, bogati z organsko snovjo.

Precej bogata favna rizopodov (več deset vrst) najdemo v sphagnum barjih, v samem mahu sfagnumu. Ta mah je zelo higroskopen in vedno absorbira veliko vode. V plasteh vode, med stebli in listi mahu, živijo številni lupinarji korenike. Nekaj ​​vrst ciliates najdete tudi tukaj..

Na ta način se ustvari izredno značilna biocenoza prebivalcev mahov sfagnuma..

Naegleria fowleri, ki ubijajo amebo, vstopijo v človeško telo skozi nosnice in se nato skozi olfaktorni živčni kanal premaknejo do možganov, ki na svoji poti dobesedno grizljajo tkivo. Ko je prišel do možganov, se začne prehranjevati s svojimi celicami. Inkubacijska doba za primarni amoebični meningoencefalitis traja od 1 do 14 dni. Ljudje, ki ga ujamejo, se pritožujejo nad trdim vratom, glavoboli, vročino, bruhanjem. Malo kasneje se pojavijo halucinacije in opazijo vedenjske spremembe, povezane s poškodbo možganov. Potem lahko oseba čuti krče in celo pade v komo. Smrt običajno nastopi 3-7 dni po pojavu prvih simptomov.

Nova vrsta amebe, imenovana po Gandalfu

Čarovnik Gandalf Siv

Kino Gospodar prstanov / Nova linija, 2001

Zoologi so v Braziliji odkrili novo vrsto amebe, ki so jo zaradi oblike njegove "lupine" poimenovali Arcella gandalfi v čast čarovnika Gandalfa iz romana "Gospodar prstanov". Članek, ki opisuje žival, je bil objavljen v reviji Acta Protozoologica.

Arcella so vrsta amebe, ki je delno prekrita z zaščitno lupino. Živijo v sladkovodnih telesih z obilico planktona, pa tudi v mahovih in včasih v tleh. Njihove lupine so praviloma sestavljene iz organske snovi ali silicija in se razlikujejo v različnih oblikah, zaradi česar lahko ločnice ločimo med seboj..

Novo vrsto amebe najdemo v sladkovodnih vodnih telesih v več zveznih državah Brazilije, vključno z Minas Gerais, Tocantins, Parana, Amapa in Rio de Janeiro. Arcella gandalfi je ime dobila po nenavadni obliki zaščitne lupine, ki spominja na znameniti klobuk čarovnika Gandalfa iz romana J.R. R. Tolkien. Barva amebe se giblje od bledo rumene do rjave, premer in višina njene stožčaste lupine pa 81 in 71 mikrometrov.

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Wikipedija Arzella vulgaris

Razred sarcode vključuje približno 10.000 vrst z najbolj primitivno organizacijo..

Habitat - morja, sladkovodna telesa (dno mulja), lahko parazitirajo na človeka (dizenterije amebe).

· Predstavnik - navadna ameba. Naseljuje dno blata sladkovodnih teles.

· Oblika telesa je nedosledna, 0,2 - 0,5 mm. Ameba je prekrita le s plazemsko membrano.

Organele gibanja - nestabilni izrastki citoplazme (psevdopodija), ki nastanejo med premikanjem (prelivanjem) citoplazme.

· Citoplazma je razdeljena na lažjo, bolj viskozno zunanjo ektoplazmo in notranjo, bolj tekočo, zrnato endoplazmo. Prehod citoplazme iz ektoplazme v endoplazmo in obratno ter temelji na nastanku psevdopodov.

Eno jedro, v kletki.

· Funkcija psevdopodije je tudi zajemanje trdnih ali tekočih delcev glede na vrsto fagocitoze ali pinocitoze. Po načinu hranjenja - heterotrofi. Delčki, ujeti (enocelične alge, bakterije, vstopijo v citoplazmo, kjer tvorijo prebavno vakuolo. V njej pod delovanjem prebavnih encimov poteka znotrajcelična prebava. Hranila preidejo v citoplazmo, neprebavljeni ostanki pa se odvržejo. Tekoči presnovni produkti, odvečna tekočina vstopi osmotsko. skozi membrano odstranimo kontraktilno vakuolo. Interval njenega pulziranja je 1 - 5 min.

Osmotsko dihanje, poteka difuzno, po celotni površini telesa.

· Razmnoževanje - z binarnim oddelkom. Psevdopodija se umakne, ameba je zaobljena, jedro se deli z mitozo, pojavi se zožitev, citotomija, citokineza, zaradi česar se s vezanjem tvorita dva enaka dela - hčerinska ameba, vsaka ima jedro in citoplazmo.

V neugodnih pogojih je ameba prekrita z gosto membrano - cista.

Živali ne spijo.

So v temi noči

Stojte nad svetom

Številne usedline so sestavljene iz ostankov živali in protista. V teh protestnikih so bile celice obdane z apnenim okostjem - lupino.

Školjke amebe Arcella in difflugium. Tako kot navadna ameba se premikajo in hranijo s pomočjo psevdopodije. Toda njihovo protoplazmično telo je zaprto v prozorni pohotni lupini, ki ima krožnik podobno obliko (arcella) ali zaobljeno vrečko (diflugij). Na konkavni strani je zaobljena luknja - ustje, skozi katero lupina lupine komunicira z zunanjim okoljem. Telo lupin amebe pritrdi na notranjo stran lupine z uporabo majhnih plazemskih izrastkov.

Foraminiferji so bentozne, redkeje plavajoče morske živali z apnenčasto lupino različnih struktur. V nasprotju z lupinami amebe imajo lupino, ki je sestavljena ne iz ene, temveč cele vrste prekatov, povezanih med seboj, ki nastanejo, ko žival raste. Usta se nahajajo na zadnji komori. Morje so naselili pred 600 milijoni let. Zdaj živijo tam. Iz lupin izumrlih foraminifer so bile zgrajene egipčanske piramide, templji in trdnjavne stene starodavne Moskve in Vladimirja. Mnoge izumrle vrste so dokaj veliki organizmi. Na primer, nummuliti, ki so živeli pred 60 milijoni let, so bili v premeru 3 - 4 cm. Največji so dosegli premer 12-16 cm. Pomembna značilnost formminifere je obilje jeder. V kletki jih je toliko, kolikor je kamer. Foraminifera se razmnožujejo, razpadajo v mononuklearne celice in izhajajo iz lupine. Te celice z rastjo znova pridobivajo lupine, njihova jedra se razdelijo in celice postanejo večnamenske..

Radiolarji so morski planktonski organizmi z notranjim okostjem silicijevega ali stroncijevega sulfata, raznolike in zapletene strukture. Igle so sestavljene iz silicijevega oksida. Številne kamnine - jaspis, opal - so "spete" igle okostja starodavnih radiolarjev, ki jih reciklira čas. Okostje mrtvih radiolarjev tvori silnice, iz katerih nastajajo sedimentne kamnine, imenovane gorska moka, ali tripoli.

V telesu radiolarija lahko ločimo dve plasti - notranjo (intrakapsularno plazmo) in zunanjo (ekstrakapsularno plazmo). Ločeni so z notranjim okostjem - centralno kapsulo, ki ločuje endoplazmo od periferne ekstrakapsularne ektoplazme. Eno ali več jeder leži v endoplazmi.

Sončnice so sferične amebe s psevdopodijo, ki sega v vse smeri, kot žarki. Imajo trajno iglo podobno obliko zaradi prisotnosti gostega skeletnega navoja; takšne psevdopodije imenujemo aksopodija. Nekateri sončnice imajo okostje, sestavljeno iz radialno razporejenih kremenčevih palic. Sončnice pogosto tvorijo kolonije od 10 do 20 posameznikov.

Podvrsta flagelatov ima 6 - 8 tisoč vrst in je vmesna skupina med floro in favno.

Proti, ki imajo svoje kloroplaste, imenujemo alge. Med njimi so enocelične, kolonialne in večcelične. Številne enocelične alge imajo flagele. To so rastlinski flagelati. Mobilnost in sposobnost odziva na svetlobo omogočata, da najdeta najboljše pogoje za fotosintezo..

Ena od skupin - oklepni flagelati - prebivalci vodnega stolpca v morjih in sladkovodnih telesih. Ti majhni organizmi se zelo hitro razmnožujejo in tvorijo organsko snov. nekateri karapaški flagelati so znotrajcelični simbionti živali. Raztezajo se flagele in se imenujejo zooxanthellae. Večino organske snovi tvorijo na koralnih grebenih..

Druga skupina enoceličnih flagellatnih alg je euglena. Lahko se prehranjujejo z organskimi snovmi, raztopljenimi v vodi, v temi pa izgubijo zeleno barvo. nekatere rastline euglene so vedno brez kloroplastov in se prehranjujejo s fagocitozo.

Trippanosomi so podobni eugleni - paraziti ljudi in živali.

Med brezbarvnimi živalmi so flagelati in prosto živeče - ovratnice. Simbiotični flagelati živijo v črevesju termitov in jim pomagajo pri prebavi lesa.

Habitat - rezervoarji ali parazitizem v telesu gostitelja.

Telesna oblika je konstantna, zagotavlja jo peelicle.

Število flagella, gibalnih organelov od 1 do 8.

Po načinu prehranjevanja v glavnem mešotrofi.

Aseksualna reprodukcija, vzdolžna delitev.

Wikipedija Arzella vulgaris

Arcella vulgaris Ehrenberg, 1830

Diagnoza: lupina polkrožna, izrazita kupola, enakomerno izbočena, z izrazitim bazalnim ovratnikom ali platiščem; površina kupole je lahko valovita; višina preskusa približno polovico premera; površina gladka ali z rednimi nihanji; odprtina, ki je invagirana, okrogla in omejena z majhnimi ustnicami; dve vezikuli.

Dimenzije: v literaturi premer 30-152 µm; premer odprtine 22-32 µm. Vendar lahko te meritve zajemajo veliko vzorcev, za katere velja, da so A. vulgaris in zato niso zanesljivi. Moje meritve: 80-150 µm, odprtina 18-36 µm; razmerje premer lupine - odprtina 0,2; premer razmerja - višina 1,5-1,8.

Ekologija: V ozeblinah in rastlinstvu v mirujoči vodi in tudi v tleh, med algami in drugimi rastlinami.

Opombe: Verjetno so bile številne školjke v preteklosti, pa tudi danes, označene z imenom "vulgaris". Težava je v tem, da ne vemo, katere vrste je Ehrenberg v resnici videl, ker je njegov prvotni opis preveč nejasen. Potreben bo ponovni opis.

Školjkarske korenike

Poleg ameb v sladkih vodah najdemo tudi predstavnike drugega reda rizopodov, testacee. Na morju se ne srečujeta.

Po strukturi koruze školjk spominjajo na amebe. V nasprotju z njimi je del protoplazmatičnega telesa rizopodov zaprt znotraj lupine, ki igra vlogo zaščitne tvorbe.

Lupina ima odprtino (usta), skozi katero psevdopodija štrli navzven.

Arcella (slika 30) ima lupino v obliki krožnika. Njegova usta so v središču. Lupina, ki je pogosto rjave barve, je sestavljena iz organskih snovi, ki po konsistenci spominja na rog. Izločamo jo s citoplazemsko snovjo, tako kot izločajo ciste. Pri diflugiji (Difflugia, slika 30) je lupina hruškaste oblike. Sestavljen je iz zrn peska - majhnih tujih delcev, ki jih pogoltnemo in nato odložimo na površino telesa. V Euglypha je lupina v obliki stolpa (slika 30), vendar je v nasprotju z diflugijem sestavljena iz kremeničnih plošč pravilne ovalne oblike. Te plošče nastanejo v debelini citoplazme korenike, nato pa izstopajo na površini.

Velikosti korenovk lupine so majhne. Običajno se razlikujejo v območju 50-150 mikronov..

Psevdopodija, ki štrli iz ustja navzven, opravlja dvojno funkcijo. Služijo kot organeli za gibanje in zajem hrane. Slednje se izvaja na enak način kot pri golih amebah.

V zvezi s prisotnostjo lupine je metoda aseksualne reprodukcije, delitve nekoliko spremenjena, v primerjavi z amebami. Lupina služi kot močna skeletna tvorba in jasno je, da je ni mogoče zasukati na pol. Zato je postopek delitve korenike lupine povezan z razvojem nove lupine. Običajno se izvaja na naslednji način. Sprva približno polovica citoplazme štrli iz ust.

Okoli tega dela se oblikuje nova lupina. Hkrati s tem postopkom se jedro razdeli in eno od jeder preide v hčerinski posameznik (slika 31).

Na tej stopnji sta oba posameznika še vedno povezana med seboj s citoplazemskim mostom, obe školjki (stara in na novo oblikovana) pa sta z usti usmerjeni drug proti drugemu. Kmalu zatem citoplazemski most med posamezniki postane tanjši in se prilepi, oba rizopa pa preideta v neodvisno bivanje. V bistvu se ta postopek ne razlikuje veliko od delitve ameb, nekoliko je zapleten le postopek tvorbe nove lupine.

Kot že omenjeno, so školjke školjk prebivalci sladkih voda. So del bentoške populacije, večina vrst pa je omejena na obalno območje.

Večinoma so to prebivalci majhnih stalih vodnih teles - ribniki, jarki, bogati z organsko snovjo.

Precej bogata favna rizopodov (več deset vrst) najdemo v sphagnum barjih, v samem mahu sfagnumu. Ta mah je zelo higroskopen in vedno absorbira veliko vode. V plasteh vode, med stebli in listi mahu, živijo številni lupinarji korenike.

Nekaj ​​vrst ciliates najdete tudi tukaj..

Tabela. Različni radiolarji so skicirali iz živih predmetov z njihovo naravno obarvanostjo.

Naročite končno amebo - Testacea testacea

VRSTA SARCOMASTIGOPHORA - SARCOMASTIGOPHORA sarkomastigofor

(preberite več iz učbenikov)

20 tisoč vrst. Polifiletna (t.j. izhaja iz različnih prednikov) skupina protozojev, katerih organele so psevdopodija in flagele. Včasih oboje hkrati ali njihovo zaporedno spremembo.

* - znak primitivne organizacije

** - znak napredne organizacije

Podtip Sarcodina - Sarcodina sarkodin

Polifiletna skupina, združena z znakom prisotnosti psevdopodije. Psevdopodija * - začasne organele gibanja, izrastki citoplazme. Vrste psevdopodije:

lobopodia - velika, široka, z zaobljenimi konci, nenehno spreminja obliko;

filopodija - tanka, dolga, včasih razvejana, ne anastomozira, se lahko razteza, skrči, upogne;

rhizopodia - retikulopodija - tanki, razvejani, anastomozirajoči citoplazemski izrastki, služijo za pritrditev na substrat, gibanje, zajem hrane;

aksopodija - tanka, v obliki žarkov.

Razred Rhizopoda - Rhizopoda rhizopoda

1. Polifiletna skupina.

2. Habitat - živi v sladkih in morskih vodah, v tleh. Obstajajo paraziti.

3. Najbolj primitivni, preprosto urejeni.

4. Večina je nesimetričnih *, lupine imajo lahko simetrijo.

5. Velikost - v aktivnem stanju doseže do 0,5 mm in več (rod Pelomixa, Chaos do 5 mm).

6. Oblika telesa - neskladno *, ker prekrita samo s plazemsko membrano.

7. Zunaj lahko tvorijo lupine.

8. Citoplazma - je razdeljena na dve plasti: zunanja - prozorna, gostejša, gel - ektoplazma, in notranja - tekoča, tekoča, zrnasta, sol - endoplazma. Pri gibanju se nenehno obračajo drug v drugega.

9. Psevdopodija - pogosteje lobopodija ali filopodija.

10. Gibanje - ameboid * - skozi nastanek psevdopodije. Nastanek in rast psevdopodije spremlja sprememba konsistence citoplazme in njen prehod iz sol v gel in obratno. Najprej se v "sprednjem" delu telesa utekočini gel podobna ektoplazma, tu se vleče curek tekoče endoplazme z organoidi - nastane psevdopod. Na obodu psevdopodije se endoplazma spremeni v gel z izjemo vodilnega roba.

11. Prehrana Vsi heterotrofi se hranijo z bakterijami, algami, organskimi naplavinami, protozoji. Stalnega prostora za vnos hrane ni. Fagocitoza * - obdaja prehrambeni bolus s psevdopodijo. Hrana je potopljena znotraj celice, medtem ko je zavita v plazemsko membrano - nastane prebavna vakuola. Pri golih amebah je difuzna fagopinocitoza absorpcija hrane v katerem koli delu telesa *. Prebavna vakuola migrira skozi citoplazmo in pride do prebave. Prebavni encimi prihajajo iz endoplazme. V katerem koli delu telesa se odpre vakuola z neprebavljivimi ostanki *. Praška ni. Pinocitoza * - hranjenje s tekočo hrano.

12. Kontraktilna vakuola - črpa odvečno vodo iz celice. Eden ali več, v obliki zaobljenega mehurčka. Nima stalne lokacije *. Redno se napolni s tekočino iz citoplazme, doseže določeno velikost, se skrči, vsebina se izlije. Posredno sodeluje pri dihanju in izločanju. Večina presnovnih produktov se odstrani z difuzijo po celični površini. Pri morskih in parazitskih vrstah je odsoten ali redko zmanjšan.

13. Jedro - eno ali več.

14. Razmnoževanje - aseksualno * - delitev na dvoje. Spolni proces je izjemno redek.

15. V neugodnih pogojih so šifrirane - zaobljene, prekrite z gosto zaščitno lupino. Cista dobro prenaša izsušitev, segrevanje, zmrzovanje, prenaša pa jo lahko tudi veter. Funkcije - preživetje in ponovna naselitev.

16. Večina je taksijev - premik proti (pozitivnim taksijem) ali stran od (negativnih) spodbud. Dražilna sredstva - svetloba (fototaksija), temperatura (termotaks) itd..

Squad Nag Amoeba - Amoebina ameba

1. Polifiletna skupina.

2. Najnižji, najbolj preprosto urejeni koreniki, brez okostja.

3. Večina prebivalcev sladkih voda, nekateri živijo v morju, v tleh, paraziti.

4. Samo aseksualno razmnoževanje.

Amoeba proteus - Ameba proteus (ameba proteus) - do 200-500 mikronov. Prisotnost številnih dolgih psevdopodij (lobopodia). Nenehno spreminjanje oblike. Endoplazma je nenehno mobilna, tvori tokove. Ena kontraktilna vakuola. Jedro nepravilne ploščate oblike (vedeti morate podrobnosti strukture - glede na učbenik).

Črevesne amebe - v črevesju ljudi in živali živi veliko parazitskih ameb, ki se prehranjujejo s črevesno vsebino in bakterijami in gostitelju ne škodujejo. Entamoeba coli je na primer v človeškem črevesju. Toda obstajajo povzročitelji resnih bolezni, na primer dizenterije amebe - Entamoeba histolytica (entameba histolytica) živi v debelem črevesu človeka, povzroča amebijazo. Čisto v redu - 20-30 mikronov, mobilno. Običajno se prehranjuje z bakterijami, ne da bi povzročil škodo - nosilni pojav.

Razvojni cikel: v usta vnesejo invazivne ciste (4-jedrne, brezbarvne, prozorne). V prebavilih se njihova membrana raztopi, vsako jedro se razdeli - nastane 8 jedrskih ameb, nato 8 ameb - luminalnih oblik - živi v zgornjem delu debelega črevesa, se prehranjuje z bakterijami. Prodirajo v črevesno sluznico - tkivna oblika - večja do 45 mikronov, citoplazma je jasno razdeljena na ekto- in endoplazmo, eritrociti so vidni v endoplazmi na različnih stopnjah prebave. Črevesna stena razjeda in krvavi. Amebe se spuščajo v spodnje dele črevesa, vlečejo v psevdopodijo, izbrizgajo delce hrane, zaokrožijo, izločijo gosto lupino - oživijo. Jedro se deli dvakrat - tvori se 4-jedrska cista. Pacient izloči do 300 milijonov cist na dan. Ciste niso odporne proti izsušitvi. V vodi dolgo ostanejo sposobni preživeti - do 2-3 mesece. Bolezen poteka s periodičnimi poslabšanji in lahko traja več let. Lahko se razvije anemija. Tkivne amebe iz razjed in krvi se prenašajo v jetra, pljuča, možgane in druge organe, kar povzroča absces. Če se ne zdravi, je lahko usodno.

Naročite končno amebo - Testacea testacea

1. Polifiletna skupina.

2. Izključno sladka voda, ki jo najdemo mah v šotnih barjih, v spodnjih sedimentih, v obalnem območju plitvih stalih vodnih teles.

3. Postavljen v notranjost lupine za zaščito. Telo ne zasede celotne prostornine lupine, nanjo se pritrdi s pomočjo citoplazemskih pramenov. Luknja v lupini je usta, skozi katera štrli psevdopodija. Školjke so sestavljene iz organske snovi, v katero se lahko vgradijo mineralni delci. Organska komponenta je snov, podobna hitinu, ki jo sintetizira celica. Mineralna komponenta so majhni delci silicija, manj pogosto kalcij ali stroncij. Mineralne delce lahko absorbiramo s hrano in nato sprostimo na površino celic, na primer zrna peska, drobce lupin drugih ameb. Celica jih lahko sintetizira v obliki plošč in pravilno stoji na površini ter oblikuje vzorce.

4. Razmnoževanje - delitev je povezana s tvorbo nove lupine. Del telesa štrli ven iz ust in tvori okoli sebe novo lupino. Jedro se razdeli, eno gre hčerki. Citoplazma je vezalka.

Arcella - Arcella sp. - lupina je sploščena v obliki krožnika ali pokrovčka gob, narejena iz organskih plošč, rumenkasta. Intenzivnost barve je odvisna od količine železove soli v vodi in od starosti. Usta so osrednja na dnu. Lobopodia. Več kontraktilnih vakuolov. Dve veliki jedri.

Difflugia - Difflugia sp.– lupina v obliki hruške, je sestavljena iz zrn peska. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - ovoidna lupina, izdelana iz ovalnih kremenih plošč. Filopodija.

Wikipedija Arzella vulgaris

V razred sarkode vključujejo najpreprosteje urejene med najpreprostejše organizme. Kot je bilo že omenjeno v splošnem orisu organizacije vrste protozojev, imajo organele gibanja bistveno vlogo pri njegovi delitvi na razrede. Za sarkode je njihova značilna oblika psevdopodi ali psevdopodije, ki so začasno oblikovani izrastki citoplazme. Psevdopodija služi tudi za zajemanje hrane..

Struktura sarkodov je kljub sorazmerni preprostosti njihove organizacije zelo raznolika. Gre predvsem za skeletne tvorbe, ki, kot bomo videli spodaj, dosegajo veliko zapletenost in popolnost pri sarkodih..

Skupno število vrst sarkod, ki trenutno živijo, meri 8–10 tisoč. V fosilnem stanju je znano zelo veliko vrst zaradi dobrega ohranjanja okostja številnih skupin sarkode.

Več kot 80% vseh sodobnih sarkodov je morskih prebivalcev. Nekatere vrste živijo v sladki vodi, le malo se jih je prilagodilo življenju v tleh. Obstajajo tudi parazitske vrste.

Razred Sarcode je sestavljen iz treh podrazredov, zelo neenakih po številu vrst, povezanih z njimi:

1. Korenine (Rhizopoda) - približno 2 tisoč vrst;

2. Sončnice (Helizoa) - le nekaj deset vrst;

3. Grede (Radiolaria) - 7-8 tisoč vrst.

Razmislite o najbolj zanimivih in značilnih predstavnikih teh treh podrazredov.

Podrazred Rhizopoda

Najbolj preprosto urejeni organizmi med rizopodi so gole amebe (Amoebina), ki tvorijo prvi red podrazreda rizopodov.

Da se seznanimo s strukturo in življenjskim slogom golih ameb, najprej pomislimo na enega značilnih in pogosto nalezljivih predstavnikov.

Ameba proteus (Ameba proteus). V sladkih vodah, v majhnih ribnikih in jarkih z blatnim dnom je pogosto mogoče najti amebe proteus (Amoeba proteus). Kulturo te vrste je v laboratoriju enostavno vzrejati. Ameba Proteus je ena izmed velikih prosto živečih ameb. V aktivnem stanju doseže velikost 0,5 mm, vidna je s prostim očesom. Če pod mikroskopom opazujete živo amebo (sl. 23, 24), lahko vidite, da tvori več precej dolgih lopatic, s tupim koncem psevdopodije. Psevdopodije nenehno spreminjajo obliko, nekatere potegnejo navznoter, nekatere, nasprotno, podaljšajo, včasih vilice. Telo amebe, kot bi se, preliva v psevdopodijo, ki se na več mestih pritrdi na podlago in zaradi tega tvorba lažnih nog vodi v gibanje celotne amebe naprej. Psevdopodija ne služi le gibanju, ampak tudi zaužitju hrane. Če psevdopod v procesu nastanka naleti na katerikoli organski delček (algo, majhen protozoan itd.), Teče okoli njega z vseh strani (slika 25) in se v notranjost citoplazme vključi skupaj z majhno količino tekočine.

Sl. 23. Ameba v kapljici vode (Amoeba proteus) (zgoraj)

Sl. 24. Amoeba proteus: 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - vrženi neprebavljeni delci hrane; 4 - kontraktilna vakuola; 5 - jedro; 6 - prebavni: vakuola (spodaj)

Sl. 25. Zaporedne faze zaužite hrane z amebo (Amoeba terricola)

Tako se v citoplazmi oblikujejo vezikli s prehranskimi vključki, ki jih imenujemo prebavne vakuole. Prebavijo hrano (medcelično prebavo).

Neprebavljene ostanke hrane čez nekaj časa vržemo (glej sliko 24).

Celotna citoplazma amebe je jasno razdeljena na dve plasti. Zunanja, lahka, viskozna, vedno brez prebavnih vakuolov, se imenuje ektoplazma. Notranja, zrnasta, veliko bolj tekoča, ki nosi številne prehrambene vključke, se imenuje endoplazma. Obe plasti citoplazme sta del psevdopodije. Ektoplazma in endoplazma ne predstavljata močno razmejenih delov telesa amebe. Lahko se preoblikujejo drug v drugega. Na področju nastanka in rasti psevdopodije, kjer tekoča endoplazma rine, se njeni obrobni deli želatinizirajo (zgostijo) in spremenijo v ektoplazmo.

Nasprotno, na nasprotnem koncu telesa poteka nasprotni proces - utekočinjenje ektoplazme in njegova delna preobrazba v endoplazmo. Ta pojav reverzibilne transformacije endoplazme v ektoplazmo in obratno je podlaga za nastanek psevdopodije.

Poleg prehrambenih vključkov (pogosto koncentriranih v prebavnih vakuolah) je v citoplazmi Proteus amebe navadno jasno viden svetel vezikel, ki se občasno pojavi in ​​izgine. To je kontraktilna vakuola, ki ima zelo pomembno vlogo pri vitalnih funkcijah amebe. Kontraktilna vakuola je napolnjena s tekočino (predvsem vodo), ki vanjo vstopi iz okoliške citoplazme. Ko dosežemo določeno velikost, značilno za to vrsto amebe, se kontraktilna vakuola zmanjša. Hkrati se njegova vsebina izlije skozi pore. Celotno obdobje polnjenja in krčenja vakuole pri sobni temperaturi traja za amobe Proteus običajno 5-8 minut.

Koncentracija različnih raztopljenih organskih in anorganskih snovi v telesu amebe je višja kot v okoliški sladki vodi. Zato na podlagi zakonov osmoze voda prodira v protoplazmo amebe. Če njegovega presežka ne bi odstranili zunaj, bi se ameba po krajšem času "plazila" in raztopila v okoliški vodi. Zaradi aktivnosti kontraktilne vakuole se to ne zgodi. Tako je kontraktilna vakuola najprej organoid osmoregulacije, ki uravnava konstanten pretok vode skozi telo najpreprostejših. Vendar pa je skupaj s tem povezana z drugimi vitalnimi funkcijami. Skupaj s tekočino, ki se odstrani iz telesa amebe, se odstranijo tudi presnovni produkti. Zato v funkcijo izločanja sodeluje kontraktilna vakuola.

Voda, ki nenehno vstopa v citoplazmo, vsebuje kisik. Zato je kontraktilna vakuola posredno vključena v dihalno funkcijo..

Kot v vsaki celici ima tudi telo amebe jedro. Na živem predmetu je skoraj neviden. Za zaznavanje jedra se uporabljajo nekatera barvila, ki selektivno obarvajo jedrske snovi jedra. V amebi Proteus je jedro precej veliko, nahaja se v endoplazmi, približno v središču telesa.

Kako pasmo amebe? Edina znana oblika razmnoževanja med njimi je delitev na dva v prosto gibajočem se stanju. Ta proces se začne s kariokinetično cepitvijo jedra. Po tem se na telesu amebe pojavi zožitev, ki svoje telo na koncu preloži na dve enaki polovici, v vsako od katerih zapusti eno jedro. Hitrost razmnoževanja amobe Proteus je odvisna od pogojev, predvsem pa od prehrane in temperature. Z obilno prehrano in temperaturo 20-25 ° C se ameba razdeli enkrat v 1-2 dneh.

Več deset vrst ameb živi v sladki in morski vodi. Razlikujejo se po velikosti in obliki psevdopodije (slika 26). Lažna stopala se lahko močno razlikujejo po obliki in velikosti. Obstajajo vrste ameb (glej sliko 26), pri katerih se oblikuje le ena debela kratka psevdopodija, pri drugih - več dolgih koničastih, pri drugih - veliko kratkih obvitih itd. Treba je opozoriti, da je tudi znotraj ene vrste ameb oblika psevdopodije se lahko precej razlikujejo glede na pogoje v okolju (sestava soli, kislost okolja itd.).

Sl. 26. Različne vrste ameb z različnimi oblikami psevdopodije: 1 - Amoeba limax; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - Ameba proteus; 4 - Amoeba radiosa; 5-ameba verrucosa; 6 - polipedija Amebe (zgoraj)

Parazitska ameba. Nekatere vrste ameb so se prilagodile parazitskemu načinu življenja v črevesju vretenčarjev in nevretenčarjev. V človeškem debelem črevesu živi pet vrst parazitskih ameb. Štiri vrste so neškodljivi "stanovalci". Prehranjujejo se z bakterijami, ki naseljujejo v debelem in debelem črevesu človeka (kot tudi vsi vretenčarji) in na gostitelja nimajo vpliva. Toda ena od vrst parazitskih ameb v človeškem črevesju - dizenterije amebe (Entamoeba histolytica) - pod določenimi pogoji lahko pri človeku povzroči resno bolezen - posebna oblika krvave driske (kolitisa), bolezni, imenovane amebijaza.

Kaj je človeška dizenterija ameba, zakaj povzroča bolezen, kako vstopa v črevesje?

Dizenterične amebe živijo v človeškem črevesju. So zelo majhni (v primerjavi, na primer, s pravkar opisano amebo Proteus) protozoji. Njihove velikosti so 20-30 mikronov. Ko preučujemo živo amebo pod mikroskopom, je jasno razvidno, da ima močno diferencirano ekto in endoplazmo, območje ektoplazme pa je razmeroma široko (slika 27). Za dizenterijsko amebo je značilna zelo aktivna gibljivost. Tvori nekaj kratkih širokih psevdopodij, pri nastanku katerih sodeluje skoraj izključno ektoplazma..

Sl. 27. Dizenterična ameba (Entamoeba histolytica), risbe iz živega predmeta v različnih fazah gibanja: 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - jedro (spodaj)

Dizenterijska ameba je razširjena po vsem svetu. Odvisno od geografske lege se odstotek ljudi, okuženih s tem parazitom, v povprečju razlikuje od 10 do 30. Toda bolezen z amebijazo je zelo redka in je omejena predvsem na subtropske in tropske regije sveta.

V zmernih in severnih širinah je v veliki večini primerov primer omejen na prevoz, klinično izražene oblike amebijaze pa so zelo redke.

Zakaj obstaja tako neskladje med pogostostjo pojavljanja parazita in pogostostjo bolezni, ki jo povzroča? Izkazalo se je, da je dejstvo, da prisotnost dizenterije amebe v človeškem črevesju ne spremlja vedno bolečih pojavov. V večini primerov ameba ne škodi svojemu človeškemu gostitelju. Živi v črevesnem lumnu, se aktivno giblje in se prehranjuje z bakterijami. Ta pojav, ko je povzročitelj bolezni prisoten v telesu gostitelja, vendar ne povzroča patoloških pojavov, se imenuje prevoz. V zvezi z dizenterijsko amebo poteka prevoz.

Včasih ameba spremeni svoje vedenje. Aktivno prodira v črevesno steno, uniči epitelij, ki obloži črevo, in prodre v vezivno tkivo. Pojavi se ulceracija črevesne stene, kar vodi do hude krvave driske. Amebe, ki so prodrle v tkiva, prav tako spremenijo naravo njihove prehrane. Namesto bakterij začnejo aktivno požrti rdeče krvne celice (eritrociti). V citoplazmi ameb se na različnih stopnjah prebave kopiči veliko število eritrocitov (slika 28). Medicini je trenutno znanih nekaj posebnih zdravilnih snovi, katerih uporaba ubija amebe, kar vodi v ozdravitev. Če se ne zatečete k zdravljenju, potem amebijaza postane kronična in povzroči močno izčrpavanje človeškega telesa, včasih vodi v smrt.

Sl. 28. Dizenterična ameba (Entamoeba histolytica): A - ameba z zaužitimi rdečimi krvnimi celicami; B - ameba brez eritrocitov. 1 - jedro; 2 - eritrociti

Do zdaj ni znanih razlogov, ki neškodljivo "prenočišče" črevesja spremenijo v "agresivno" jedo tkiva. Predlagano je, da obstajajo različne oblike azib iz dizenterije, ki se med seboj ne razlikujejo po svoji strukturi..

Nekateri od njih, pogosti v zmernih in severnih conah, redko postanejo parazitivni v tkivih in se skoraj vedno prehranjujejo z bakterijami. Drugi - južni - razmeroma zlahka postanejo "agresivni" jedci tkiv.

Kako dizenterije in druge ameje, ki parazitirajo v človeškem črevesju, vstopijo v gostiteljsko telo?

Aktivno mobilne oblike ameb lahko živijo le v človeškem črevesju. Ko jih na primer vzamemo iz vode, v zemljo, umrejo zelo hitro in ne morejo biti vir okužbe. Okužbo izvajajo posebne oblike obstoja amej - cist. Poglejmo, kako poteka proces tvorbe ciste v amebi za dizenterije. Z vsebnostjo debelega črevesa v njegovih spodnjih oddelkih in v rektumu se amebe močno spremenijo. Vlečejo v psevdopodijo, izbrizgajo delce hrane in zaokrožijo. Nato ektoplazma izloči tanko, a zelo močno lupino. Ta postopek je spodbuden.

Istočasno s sproščanjem ciste membrane se jedro tudi spremeni. Dvakrat zaporedoma se deli, delitve jedra pa ne spremlja delitev citoplazme. Tako nastanejo štiri jedrske ciste, ki so tako značilne za dizenterijevo amebo (slika 29).

Sl. 29. Stopnje encistacije dizenterijev amebe (Entamoeba histolytica): A - mononuklearna precistična oblika; B - štirikotna cista. 1 - jedra

V tej obliki se skupaj s fekalnimi masami izločajo ciste. V nasprotju z aktivno gibljivimi vegetativnimi oblikami so ciste zelo odporne. Ko so enkrat v vodi ali zemlji, dolgo ostanejo sposobni preživeti (do 2-3 mesece).

Sušenje in segrevanje sta za ciste usodna. Dokazano, da lahko ciste širijo muhe, hkrati pa ohranjajo svojo sposobnost preživetja.

Ko se s hrano, vodo itd. V črevesje črevesja prebavi, se izloči ameba. Njegova zunanja lupina se raztopi, čemur sledita dva oddelka, ki ju ne spremlja jedrska cepitev (ciste so, kot lahko vidimo, štirikotne). Rezultat so štiri mononuklearne amebe, ki se gibljejo v aktivnem življenju..

Druge nepatogene človeške črevesne amebe se na ciste širijo preko cist. Ciste različnih vrst se glede na svojo strukturo (velikost, število jeder) nekoliko razlikujejo med seboj. Na tem temelji njihova diagnoza..

Školjkarske korenike. Poleg ameb se v sladkih vodah nahajajo tudi predstavniki druge. ločitev korenike - konhialni koreniki (Testacea). Na morju se ne srečujeta.

Po strukturi koruze školjk spominjajo na amebe. V nasprotju z njimi je del protoplazmatskega telesa rizopodov zaprt znotraj lupine, ki igra vlogo zaščitne tvorbe. Lupina ima odprtino (usta), skozi katero psevdopodija štrli navzven. Arcella (slika 30) ima lupino v obliki krožnika. Njegova usta so v središču. Lupina, ki je pogosto rjave barve, je sestavljena iz organskih snovi, ki po konsistenci spominja na rog. Izločamo jo s citoplazemsko snovjo, tako kot izločajo ciste. Pri diflugiji (Difflugia, slika 30) je lupina hruškaste oblike. Sestavljen je iz zrn peska - majhnih tujih delcev, ki jih pogoltnemo in nato odložimo na površino telesa. V Euglypha je lupina v obliki stolpa (slika 30), vendar je v nasprotju z diflugijem sestavljena iz kremeničnih plošč pravilne ovalne oblike. Te plošče nastanejo v debelini citoplazme korenike, nato pa izstopajo na površino. Velikosti korenovk lupine so majhne. Običajno se gibljejo med 50-150 mikronov..

Sl. 30. Različne vrste korenike školjk :: A - Arcella; B - diflugija; B - evglifa - lupina; D - evglifa s psevdopodijo. 1 - psevdopodija; 2 - jedro

Psevdopodija, ki štrli iz ustja navzven, opravlja dvojno funkcijo. Služijo kot organeli za gibanje in zajem hrane. Slednje se izvaja na enak način kot pri golih amebah.

V zvezi s prisotnostjo lupine je metoda aseksualne reprodukcije, delitve nekoliko spremenjena, v primerjavi z amebami. Lupina služi kot močna skeletna tvorba in jasno je, da je ni mogoče zasukati na pol. Zato je postopek delitve korenike lupine povezan z razvojem nove lupine. Običajno se izvaja na naslednji način. Sprva približno polovica citoplazme štrli iz ust. Okoli tega dela se oblikuje nova lupina. Hkrati s tem postopkom se jedro razdeli in eno od jeder preide v hčerinski posameznik (slika 31). Na tej stopnji sta oba posameznika še vedno povezana med seboj s citoplazemskim mostom, obe školjki (stara in na novo oblikovana) pa sta z usti usmerjeni drug proti drugemu. Kmalu zatem citoplazemski most med posamezniki postane tanjši in se prilepi, oba rizopa pa preideta v neodvisno bivanje. V bistvu se ta postopek ne razlikuje veliko od delitve ameb, nekoliko je zapleten le postopek tvorbe nove lupine.

Sl. 31. Aseksualna reprodukcija z delitvijo korenike testisa Euglypha alveolata: A - korenika pred delitvijo; B-tvorba citoplazemske ledvice, na površini katere se nahajajo skeletne plošče; B - delitev jedra, skeletne plošče tvorijo novo lupino; G-konec cepitve se je eno od jeder preselilo v hčerinski posameznik. 1 - jedro; 2 - psevdopodija

Tabela 2. Različni radiolarji so skicirani iz živih predmetov z njihovo naravno obarvanostjo: 1 - Acanthodesmia prismatium (red Nasselaria). Tanke radialno razhajajoče psevdopodije in rumeni sferični simbionti. Kremni skelet v obliki treh obročev s kratkimi procesi; 2 - Euchitonia virchovi (red Spumellaria). Številne vitke psevdopodije, zastirkasto tridelno ogrodje iz kremena; citoplazma je zaradi pigmenta obarvana rdeče; 3 - Auloceras arborescens (red Pheodaria). Rjava osrednja kapsula, zelen feodij; kremenasto okostje v obliki radialno razvejanih igel in površinsko nameščenih tankih igel (spicule); 4 - Diplocercus fuscus (red Acantharia). Filiformna psevdopodija, okostje, ki je sestavljeno iz stroncijevega sulfata iz nepravilno razvitih radialnih igel; zeleni simbionti zooklorele; 5 - Arachnocorys circumtexta (red Nasselaria). Filiformna psevdopodija, klobuk v obliki čelade z različnimi iglami; rdeča centralna kapsula, rumeni simbionti; 6 - Tuscarilla nationalis (red Pheodaria). Filiformna psevdopodija, stožčasto ogrodje s kremenom, iz katerega segajo igle, dve osrednji kapsuli, temnozeleni feodij; 7 - Lithoptera miilleri (red Acantharia). Okostje stroncijevega sulfata v obliki radialnih nepravilno razvitih igel z retikularnimi izrastki na koncih; osrednja kapsula je križana z zelenimi simbionti zooklorele; 8 -Acanthometra tetracopa (red Acantharia). Malo radialne psevdopodije; okostje je sestavljeno iz stroncijevega sulfata, sestavljenega iz 20 enako razvitih radialno nameščenih igel; citoplazma pritrdi na igle s pomočjo kontraktilnih filamentov (miofrizkov). V središču je svetlo obarvana osrednja kapsula s pigmentnimi zrni in zookloreolo

Kot že omenjeno, so školjke školjk prebivalci sladkih voda. So del bentoške populacije, večina vrst pa je omejena na obalno območje. Večinoma so to prebivalci majhnih stalih vodnih teles - ribniki, jarki, bogati z organsko snovjo.

Precej bogata favna rizopodov (več deset vrst) najdemo v sphagnum barjih, v samem mahu sfagnumu. Ta mah je zelo higroskopen in vedno absorbira veliko vode. V plasteh vode, med stebli in listi mahu, živijo številni lupinarji korenike. Nekaj ​​vrst ciliates najdete tudi tukaj..

Na ta način se ustvari izredno značilna biocenoza prebivalcev mahov sfagnuma..

Vrstni red foraminifere (Foraminifera)

Najbolj obsežen red med rizopi je morje prebivalcev - foraminifera (Foraminifera). V sodobni morski favni je znanih več kot 1000 vrst foraminifer. Majhno število vrst, ki so verjetno ostanki morske favne, živi v podzemnih slanih vodah in v bočatih vodnjakih Srednje Azije.

Tako kot rizomi lupine imajo tudi vsi foraminiferi lupino. Struktura okostja tukaj dosega veliko kompleksnost in veliko raznolikost..

Foraminifera je v oceanih in morjih vseprisotna. Najdemo jih na vseh zemljepisnih širinah in na vseh globinah, od primorske cone do najglobljih brezenskih vdolbinic. Kljub temu največjo raznolikost foraminiferalnih vrst najdemo v globinah do 200-300 m. Velika večina foraminiferalnih vrst je prebivalcev spodnjih plasti, so del bentosa. V morski vodi živi le zelo malo vrst, planktonskih organizmov.

Seznanimo se z nekaterimi najbolj značilnimi oblikami okostja foraminifere (slika 32).

Sl. 32. Lupine različnih foraminifer: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - Hyperammina elongata; 4 - enako v razdelku; 5 - Rhabdam-mina linearis; c - enako v razdelku; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - Ammo debate incertus, stranski pogled; 9 - enako s strani ust; 10 - Cornuspira vključuje; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, stranski pogled; 14 - enako s strani ust; 15 - neobdelovalni popkovin; 16 - enako s strani ust; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - tudi pogled s strani podlage; 19 - Seminar Quinqueloculina (stranski pogled); 20 - enako iz ust; 21 - Spiroloculina depresija; 22- Textularia sagittula; 23- Globigerina sp

Med ogromno raznolikostjo struktur lupin foraminifera lahko ločimo dve vrsti le-teh po svoji sestavi. Nekateri od njih so sestavljeni iz delcev, ki so tujini telesa korenike - zrna peska. Tako kot smo videli pri diflugiji (glej sliko 30), foraminifera s tako aglutiniranimi lupinami pogoltne te tuje delce in jih nato izloči na telesno površino, kjer so pritrjeni v tanki zunanji kožni plasti citoplazme. Ta vrsta zgradbe školjk je značilna za pogosto pojavljajoče se predstavnike rodov Hyperammina, Astrorhiza (glej slike 32, 3-7) itd. Na primer, v nekaterih regijah naših severnih morij (Laptevško morje, Vzhodno sibirsko morje) ti veliki foraminiferji segajo do 2 3 cm dolžine, dno pokrijte s skoraj neprekinjeno plastjo.

Število foraminiferalnih vrst z aglutinirano lupino je razmeroma majhno (čeprav je število posameznikov teh vrst lahko ogromno). Večina ima apnenčaste lupine, sestavljene iz kalcijevega karbonata (CaCO3). Te lupine izločajo citoplazma korenike, ki imajo izjemno značilnost koncentracije kalcija v telesu, ki ga vsebuje v morski vodi v majhnih količinah (kalcijevih soli v morski vodi je nekaj več kot 0,1%). Velikosti apnenčastih lupin različnih foraminiferalnih vrst so lahko zelo različne. Te se gibljejo od 20 mikronov do 5-6 cm. To je približno enako razmerje velikosti kot slona in ščurka. Največje foraminifere, katere lupina je premera 5-6 cm, ne moremo več imenovati mikroskopskih organizmov. Največji (rodovi Cornuspira itd.) Živijo na velikih globinah.

Med lupinami apnenčastega foraminifera lahko ločimo dve skupini.

Enokomorna foraminifera ima v notranjosti lupine enotno votlino, ki z usti komunicira z zunanjim okoljem. Oblika enokomornih školjk je raznolika. V nekaterih (na primer Lagena) lupina spominja na steklenico z dolgim ​​vratom, včasih opremljeno z rebri (glej sliko 32, 2).

Zelo pogosto pride do spiralnega zvijanja lupine, nato pa njena notranja votlina postane dolg in tanek kanal (na primer Ammodiscus, glej slike 32, 8, 9).

Večina apnenčastih lupin rizopodov ni enokomornih, ampak večkomornih. Notranja votlina lupine je razdeljena s predelnimi stenami v številne komore, katerih število lahko doseže več deset ali sto. Predelne stene med prekati niso neprekinjene, imajo luknje, zaradi katerih protoplazmično telo korenine ni razdeljeno na dele, temveč je enotna celota. Stene školjk ni v vseh, v mnogih foraminiferah pa so prežete z najmanjšimi porami, ki služijo zunanji psevdoodiji. O tem bomo podrobneje govorili v nadaljevanju..

Število, oblika in medsebojna razporeditev komor v lupini so lahko zelo različni, kar ustvarja ogromno različnih foraminifer (glej sliko 32). Pri nekaterih vrstah so komore nameščene v eni ravni vrsti (na primer Nodosaria, glej slike 32, 12), včasih je njihova razporeditev dvovrstna (Textularia, glej sliko 32, 22). Spiralna oblika lupine je razširjena, ko se posamezne komore nahajajo v spirali in ko se približajo komori, ki nosi usta, se njihove velikosti povečajo. Razlogi za to postopno povečanje velikosti komor bodo postali jasni, ko razmislimo o poteku njihovega razvoja..

Spiralne foraminiferne lupine vsebujejo več spiralnih zavojev. Zunanji (večji) vrtljaji so lahko nameščeni poleg notranjih vrtljajev (glej sliko 32,17,18), tako da so vse komore vidne od zunaj. To je evolucijska vrsta lupine. V drugih oblikah zunanje (večje) komore v celoti ali delno pokrivajo notranje komore (Sl. 33, 1). To je evolucijski tip lupine. Posebno obliko zgradbe lupine najdemo v foraminifera miliolids (družina Miliolidae, slika 32, 19). Tu so komore močno podolgovate vzporedno z vzdolžno osjo lupine in so nameščene v več presekajočih se ravninah. Celotna lupina kot celota se izkaže za podolgovato in po obliki nekoliko spominja na bučno seme. Usta se nahajajo na enem od polov in so ponavadi opremljena z zobom.

Sl. 33. Lupine foraminifera: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

Školjke, ki pripadajo cikličnemu tipu (rodovi Archiacina, Orbitolites itd., Glej slike 33, 2; 34), se odlikujejo po veliki strukturni zahtevnosti. Število komor je tukaj zelo veliko, notranje komore so razporejene v spiralo, zunanje pa v koncentričnih obročih..

Kakšen je biološki pomen tako zapletene strukture školjk rizopod z več komorami? Posebna študija tega vprašanja je pokazala, da so večkomorne školjke veliko bolj trpežne od enokomornih školjk. Glavni biološki pomen lupine je zaščita mehkega protoplazemskega telesa korenine. Z večhambrsko strukturo lupine se ta funkcija izvaja povsem brezhibno.

Kako deluje mehko protoplazmično telo foraminifere?

Notranja votlina lupine je napolnjena s citoplazmo. V notranjosti lupine je nameščen tudi jedrski aparat. Glede na stopnjo razmnoževanja (o čemer bomo govorili nekoliko spodaj) je jedro lahko eno ali več njih. Iz lupine skozi odprtino štrlijo številne zelo dolge in tanke psevdopodije, ki se razvejajo in anastomozirajo med seboj. Te posebne lažne noge, značilne za foraminifero, imenujemo rhizopodia. Slednji tvorijo zelo tanko mrežo okoli lupine, katere skupni premer običajno precej presega premer lupine (slika 34). Pri tistih vrstah foraminifere, ki imajo pore, rizododija štrli skozi pore..

Sl. 34. Foraminifera Orbitolites appenatus z rizopadi

Funkcija rizopoda je dvojna. So organele gibanja in zajem hrane. Različni majhni delci hrane se "držijo" rizododije, zelo pogosto so enocelične alge. Prebava le-teh se lahko pojavi na dva načina. Če je delec majhen, postopoma "drsi" po površini rizopoda in se skozi odprtino vleče v lupino, kjer poteka prebava. Če je delček hrane velik in ga skozi ozka usta ni mogoče potegniti v lupino, potem pride do prebave zunaj lupine. Hkrati se citoplazma zbira okoli hrane in nastane lokalno, včasih precej pomembno zgoščevanje rizotopije, kjer se izvajajo procesi prebave.

Študije, izvedene v zadnjih letih z uporabo časovno zastarelih filmov, so pokazale, da je citoplazma, ki je del rizopoda, v nenehnem gibanju. Citoplazemski tokovi tečejo precej hitro vzdolž rizopoda v centripetalni (proti lupini) in centrifugalni (iz lupine) smeri. Z obeh strani tanke rizododije se zdi, da citoplazma teče v nasprotnih smereh. Mehanizem tega gibanja še vedno ni jasen..

Razmnoževanje foraminifera je precej težavno in pri večini vrst je povezano z izmeničenjem dveh različnih oblik razmnoževanja in dveh generacij. Eden od njih je aseksualen, drugi spolni. Trenutno so te procese preučevali pri številnih vrstah foraminifer. Ne da bi se spuščali v podrobnosti, jih razmislimo na konkretnem primeru..

Slika 35 prikazuje življenjski cikel foraminifera Elphidium crispa. Ta vrsta je tipična veččlanska foraminifera s spiralno zasukano lupino. Začnimo s preučitvijo cikla z večkastralnim korenikom z majhno embrionalno komoro v središču spirale (mikrosferična generacija).

Sl. 35. Življenjski cikel foraminifera Elphidium crispa: levo spodaj - nastanek zarodkov, ki nastanejo kot posledica aseksualne reprodukcije; zgornji izhod gameta in njihovo kopičenje

V citoplazmi korenine je sprva eno jedro. Aseksualno razmnoževanje se začne z dejstvom, da je jedro večkrat zaporedno razdeljeno, kar ima za posledico nastanek številnih majhnih jeder (ponavadi več deset, včasih več kot sto). Nato okoli vsakega jedra izoliramo odsek citoplazme in celotno protoplazmično telo korenike razkroji na številne (glede na število jeder) mononuklearnih zarodkov, ki so podobni amebi, ki gredo ven skozi usta. Okoli zarodka v obliki ameje takoj nastane tanka apnenčasta lupina, ki bo prva (embrionalna) komora bodoče večkomorne lupine. Tako je med aseksualnim razmnoževanjem v prvih fazah svojega razvoja korenik enodomen. Vendar se kmalu v prvi senat začnejo dodajati naslednji. Zgodi se takole: iz ust takoj štrli določena količina citoplazme, ki takoj izloči lupino. Nato nastopi premor, med katerim se protozoan intenzivno napaja in masa njegove protoplazme narašča znotraj lupine. Nato spet del citoplazme štrli iz ust in okoli nje se oblikuje še ena apnenčasta komora. Ta postopek se ponavlja večkrat: pojavlja se vedno več novih komor, dokler lupina ne doseže dimenzij, značilnih za to vrsto. Tako sta razvoj in rast lupine postopna. Velikost in relativni položaj prekatov je odvisen od tega, koliko protoplazme štrli iz ust in kako se ta protoplazma nahaja glede na prejšnje komore..

Začeli smo s pregledom življenjskega cikla Elphidium z lupino, ki je imela zelo majhno embrionalno komoro. Kot rezultat aseksualne reprodukcije dobimo lupino, katere embrionalna komora je veliko večja kot pri posamezniku, ki je začel aseksualno razmnoževanje. Kot rezultat aseksualne reprodukcije dobimo posameznike makrosferne generacije, ki se bistveno razlikujejo od mikrosferične generacije, ki jim je dala začetek. V tem primeru potomci niso ravno všeč staršem..

Kako nastanejo posamezniki mikrosferične generacije??

Razvijajo se kot posledica spolne reprodukcije makrosferne generacije. Zgodi se takole. Tako kot pri aseksualni reprodukciji se tudi spolni proces začne z jedrsko cepitvijo. Število jeder, ki se tvorijo v tem primeru, je veliko večje kot pri aseksualnem razmnoževanju. Okoli jedra je izoliran majhen odsek citoplazme in na ta način nastane ogromno število (na tisoče) mononuklearnih celic *. Vsak od njih je opremljen z dvema flagela, zaradi gibanja katerih celice aktivno in hitro plavajo. Te celice so zarodne celice (gamete). Med seboj se pari združijo in fuzija ne vpliva samo na citoplazmo, ampak tudi na jedro. Ta proces zlitja gamete je spolni proces. Celico, ki nastane kot posledica zlitja gamete (oploditve), imenujemo zigota. Poraja novo mikrosferično generacijo foraminifer. Okoli zigote se takoj po njenem nastanku dodeli apnenčasta lupina - prva (embrionalna) komora. Nato se postopek razvoja in rasti lupine, ki ga spremlja povečanje števila komor, izvaja na enak način kot pri aseksualni reprodukciji. Lupina je mikrosferična, ker je velikost zigote, ki izloča embrionalno komoro, mnogokrat manjša od mononuklearnih zarodkov, ki so podobni amebi, ki so nastali med aseksualno razmnoževanjem. V prihodnosti bo mikrosferna generacija začela aseksualno razmnoževanje in spet bo povzročila makrosferne oblike..

* (Pri nekaterih vrstah foraminifer niso vsa jedra vključena v tvorbo gameta. Nekatera ostanejo v obliki vegetativnih jeder, ki niso vključena v procese razmnoževanja. Na ta način vegetativna jedra spominjajo na makronukleriji ciliatov.)

Z uporabo življenjskega cikla foraminifere kot primer naletimo na zanimiv biološki pojav redne izmenjave dveh oblik razmnoževanja - aseksualne in spolne, ki ju spremljata izmeničenje dveh generacij - mikrosferične (razvije se iz zigote kot posledica oploditve) in makrosferične (razvije se iz mononuklearnih ameboidnih zarodkov kot posledica aseksualne reprodukcije).

Omenimo še eno zanimivost spolnega procesa foraminifere. Znano je, da so pri večini živalskih organizmov spolne celice (gamete) iz dveh kategorij. Na eni strani so to velike, nepremične jajčne (ženske) celice, bogate s protoplazmo in rezervnimi hranili, na drugi strani pa majhni gibljivi spermatozoidi (moške reproduktivne celice). Mobilnost sperme je ponavadi povezana s prisotnostjo aktivno premikajočega se odseka repnega repa. V foraminiferi, kot smo videli, med spolnimi celicami ni morfoloških (strukturnih) razlik. Po svoji strukturi so vsi enaki in zaradi prisotnosti flagella imajo mobilnost. Tu še vedno ni strukturnih razlik, ki bi omogočale razlikovanje med moškimi in ženskimi gametami. Ta oblika spolnega procesa je izvirna, primitivna.

Kot smo že omenili, je velika večina sodobnih vrst foraminifera bentoški (bentoški) organizmi, ki jih najdemo v morjih vseh zemljepisnih širin od obalnega pasu do najglobljih globin svetovnega oceana. Študija razporeditve korenike v oceanu je pokazala, da je odvisna od številnih okoljskih dejavnikov - od temperature, globine, slanosti. Vsaka cona ima svoje vrste foraminifera. Sestava vrst foraminifera lahko služi kot dober pokazatelj okoljskih razmer..

Med foraminiferami je nekaj vrst, ki vodijo planktonski življenjski slog. Nenehno se "tolijo" v vodni masi. Tipičen primer planktonske foraminifere so različne vrste globigerine (slika 36). Struktura njihovih školjk se močno razlikuje od strukture lupin dna korenike. Lupine Globigerina so bolj tankostenske, najpomembneje pa je, da imajo številne priloge, ki se razhajajo v vse smeri - najtanjše dolge igle. To je ena od prilagoditev življenju v planktonu. Zaradi prisotnosti igel se poveča površina telesa, in sicer razmerje med površino in maso - vrednost, imenovano specifična površina. To poveča trenje, kadar je potopljeno v vodo in spodbuja "plavanje" v vodi.

Sl. 36. Planktonska foraminifera Globigerina bulloides

Foraminiferji, razširjeni v sodobnih morjih in oceanih, so bili v prejšnjih geoloških obdobjih bogato zastopani, začenši z najstarejšimi kambrijskimi nahajališči. Apnenčaste lupine po razmnoževanju ali smrti korenike se potopijo na dno rezervoarja, kjer so del blata, ki je odloženo na dnu. Ta postopek traja več deset in sto milijonov let; Kot rezultat tega se na oceanskem dnu oblikujejo močni sedimenti, ki vključujejo nešteto lupin korenike. Med gorskimi gradbenimi procesi, ki se odvijajo in potekajo v zemeljski skorji, se, kot veste, nekatera območja oceanskega dna dvignejo in postanejo suha, kopno potopi in postane oceansko dno. Večji del sodobne kopenske energije v različnih geoloških obdobjih je bilo dno oceana. To v celoti velja za ozemlje Sovjetske zveze (z izjemo nekaj severnih regij naše države: polotoka Kola, večine Karelije in nekaterih drugih). Sedimorski sedimenti na morju se pretvorijo v skalnate sedimentne kamnine. Vse morske sedimentne kamnine vsebujejo lupine korenike. Nekatere usedline, na primer krede, so večinoma sestavljene iz lupin rizotopov. Tako široka porazdelitev foraminifer v morskih sedimentnih kamninah je zelo pomembna za geološka dela in zlasti za geološka raziskovanja. Foraminifera, tako kot vsi organizmi, ni ostala nespremenjena. Med geološko zgodovino našega planeta se je razvil organski svet. Tudi foraminifera se je spremenila. Za različna geološka obdobja Zemljine zgodovine so značilne lastne vrste, rodovi in ​​družine foraminifer. Znano je, da je mogoče geološko starost teh kamnin določiti iz ostankov organizmov v kamninah (fosili, odtisi itd.). Foraminifera se lahko uporablja tudi v ta namen. Kot fosil so zaradi mikroskopske velikosti zelo ugodne, saj jih lahko najdemo v zelo majhnih količinah kamnine. Metoda vrtanja se pogosto uporablja pri geološkem raziskovanju mineralov (zlasti pri raziskovanju nafte). Tako nastane kamnita stena majhnega premera, ki zajema vse plasti, skozi katere je vrtalnik prešel. Če so te plasti morske sedimentne kamnine, potem mikroskopska analiza vedno razkrije foraminifere v njih. Glede na velik praktični pomen se je vprašanje omejevanja nekaterih vrst foraminifer na nekatere sedimentne kamnine apnenčaste starosti razvilo z visoko stopnjo natančnosti..

Podrazred sevanja ali radiolarije (Radiolaria)

Še obsežnejšo skupino morskih sarkodov po številu vrst kot foraminifer tvorijo žolčniki ali radiolariji (Radiolaria).

To je ločen podrazred v razredu sarkode, ki obsega vsaj 7-8 tisoč vrst. Poleg sodobnih vrst so radiolarji v fosilnem stanju tudi bogato zastopani. To je posledica dejstva, da ima večina, tako kot foraminifera, mineralno okostje.

Radiolarji, tako kot foraminifera, so izključno morski prebivalci.

Vsi radiolarji so planktonski organizmi. Njihovo življenje poteka v stanju, da se "melje" v morski vodi. Največje število radiolarnih vrst je omejeno na tropske in subtropske vode. V hladnih morjih je število njihovih vrst majhno.

Struktura radiolarjev je zapletena in raznolika. Njihova celotna organizacija ima jasno izražene značilnosti prilagoditve planktonskemu življenjskemu slogu, ki so zelo popolne in vplivajo na različne vidike strukture..

Velikosti radiolarjev se razlikujejo v dokaj širokem razponu - od 40-50 mikronov do 1 mm in več. Kolonialnih oblik radiolarjev je malo, katerih velikost doseže vrednost nekaj centimetrov.

Najprej razmislimo o protoplazemskih delih radiolarijskega telesa. Večina jih ima bolj ali manj jasno poudarjeno sferično obliko. Značilna značilnost strukture radiolarjev je prisotnost centralne kapsule (slika 37).

Sl. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. V središču je temno obarvana osrednja kapsula, zunaj štrlita dve coni visoko vakuolirane citoplazme (drobnocelična in velikocelična), radialno locirana najtanjša psevdopodija

Osrednja kapsula je membrana, sestavljena iz organske snovi in ​​obdaja osrednje dele citoplazme z jedrom. Stene osrednje kapsule običajno prebijejo številne majhne pore, skozi katere intrakapsularna citoplazma komunicira z ekstrakapsularno. Osrednjo kapsulo je treba obravnavati kot skeletno tvorbo, ki ščiti notranje dele citoplazme in jedrski aparat. V nekaterih radiolarijah intrakapsularna votlina komunicira z ekstrakapsularnim prostorom ne s številnimi majhnimi odprtinami, temveč s široko odprtino, ki spominja na ustje školjk rizopola.

Zunanja plast citoplazme - ektoplazma - tvori široko cono v radiolarijah. To območje vsebuje različne vključke, ki sestavljajo glavno maso zunanje plasti radiolarskega telesa. Sama citoplazma je predstavljena le s tankimi plastmi med vključki. Večina teh vključkov je sluz, ki skupaj tvori debelo plast, imenovano kalimma. Poleg sluzi obstajajo tudi druge vključitve v citoplazmi radiolarije, zlasti zelo pogosto kapljice maščobe. Vsi ti različni vključki zmanjšujejo specifično težo živali in jih je mogoče šteti za eno od oblik prilagajanja na "vzhajanje" v vodnem stolpcu.

V številni radiolarni citoplazmi so včasih v velikih količinah zeleni (zoohlorella) in rumeni (zooxanthellae). To so enocelične alge. Nekatere od teh alg spadajo med ločitev karapaških flagelatov - Dinoflagellata. Pred nami je tipičen primer simbioze najpreprostejšega živalskega organizma z rastlinskim. To sobivanje je koristno za obe komponenti. Alge prejemajo zaščito v telesu radiolarije in verjetno nekatere hranilne snovi ter ogljikov dioksid, ki nastane med dihanjem. Ogljikov dioksid je nujen za fotosintezo zelene rastline. Kot rezultat fotosinteze alge sproščajo prosti kisik, ki ga radiolarija uporablja za dihanje. Poleg tega lahko nekatere alge prebavijo z radiolarijo, tj. Služijo kot vir hrane. Alge najdemo le v radiolarjih, ki živijo v plitvi globini, kjer prodira svetloba. Odsotne so v globokomorskih oblikah..

Številne najtanjše psevdopodije segajo od telesa radiolarije: (Sl. 37, tabeli 2 in 3), pri nekaterih vrstah med seboj anastomozirane. Služijo za lovljenje hrane..

Zelo malo radiolarnih vrst je skeletnih. Velika večina jih ima okostje, ki opravlja dvojno funkcijo - zaščitno in ugodno "plava" v vodnem stolpcu. Raznolikost oblik njihovih okostja je zelo velika. Številna okostja radiolarjev, ki imajo pogosto pravilne geometrijske oblike, so izjemno privlačna. Okostja radiolarjev združujejo veliko lahkotnost (pri planktonskih organizmih okostje ne more biti težko) z močjo in pogosto s prisotnostjo različnih izrastkov, ki povečajo površino živali. Radiolarji so eden najlepših in najbolj gracioznih organizmov. Znani nemški zoolog in darwinist druge polovice 19. stoletja. Ernst Haeckel, ki je bil hkrati izjemen umetnik, je objavil zanimiv atlas risb, ki jih je poimenoval "Lepota oblik v naravi". Ta obsežni atlas vsebuje slike številnih nevretenčarjev, za katere se je Haeckel kot umetnik z estetskega vidika zdel najbolj privlačen. V atlasu (obstaja ruska izdaja) je pomembno mesto namenjeno radiolarjem. Haeckel jih je veliko preučil. Je avtor velikih monografskih študij s tega področja zoologije..

V tej knjigi nimamo možnosti, da bi podrobno opisali različne oblike radiolarjev in se omejili le na nekatere najzanimivejše predstavnike te velike skupine protozojev (glej tabeli 2 in 3).

Radiolarji imajo mineralno okostje. Za večino je sestavljen iz silicijevega dioksida (SiO)2). V enem od radiolarijskih vrst je okostje sestavljeno iz stroncijevega sulfata (Sr2SO4).

Podrazred radiolarjev je sestavljen iz 4 odredov. Vsak odred ima svoje značilne skeletne oblike. Na kratko se posvetimo obravnavi teh enot (tabela 2-3).

V redu Spumellaria obstajajo osamljene vrste brez okostja (slika 37), vendar ima večina kremenasto okostje. Njegova izvirna in najbolj primitivna oblika so ločene enojne ali tri- in štiri-osne mikroskopske igle, raztresene v ektoplazmi. V mnogih Spumellaria so te igle med seboj spajkane, kar ima za posledico odprte skeletne kroglice (glej tabele 3, 4,5).

Radialne igle zelo pogosto puščajo kroglice. Pri nekaterih vrstah se tvori ne ena, temveč več kroglic, ki se gnezdijo med seboj in so povezane z radialnimi iglami. Verjetno se te gnezdene kroglice oblikujejo zaporedno, ko najpreprosteje raste (ta postopek ostane neraziskan). Okostji kremena v vrstnem redu Nasselaria so zelo raznoliki. Zdi se, da je začetna oblika štirimeterice. Trije njegovi žarki tvorijo stativ, ki podpira osrednjo kapsulo, četrti pa je usmerjen navzgor in tvori apikalno iglo. Temu glavnemu mehurju se pridružijo obroči, ki povezujejo igelne igle (glej tabele 3, 3). Ti prstani, ki se razširijo, tvorijo zelo raznolik in bizaren okostnjak v obliki odprtih klobukov, čelad, kroglic itd. (Glej tabele 3, 2, 3, 6). Okostje radiolarjev, ki spadajo v red Acantharia, je zelo značilno in značilno. Kemično ima drugačno sestavo kot Spumellaria in Nasselaria, in sicer je sestavljen iz stroncijevega sulfata, ki je dokaj lahko topen v morski vodi. Zato se po smrti živali skelet akantarije raztopi, medtem ko se kremena Spumellaria in Nasselaria potopijo na dno in so del blata.

Osnovo okostja akantarije je sestavljeno iz 20 radialno nameščenih igel, ki se zbližajo v središču živali (glej tabele 3, 8). Te igle tvorijo pet pasov, v vsakem pa 4 igle. Njihovi prosti konci štrlijo iz radiolarnega telesa. Ta skeletna oblika, ki je bila prvotna za Acantharia, je bila podvržena različnim spremembam pri različnih vrstah. Igle se lahko različno razvijejo. Na primer, v Diplocercusu (glej tabele 2, 4) prevladujeta dve igli. Okostje Lithoptere je zelo lepo (glej tabele 2, 7). Tu se razvijejo predvsem 4 igle, na katerih se razvijejo veje, ki tvorijo rešetke. Celotno okostje dobi značaj odprte plošče. Skeletne igle akantarije so pritrjene na zunanjo plast citoplazme s pomočjo posebnih filamentov, nameščenih okoli igel. Ta vlakna se lahko skrčijo. Z njihovim krčenjem ali, nasprotno, podaljševanjem se spreminja celoten volumen radiolarijskega protoplazmičnega telesa. Te spremembe predstavljajo zelo natančno nastavitev za ohranjanje živali, ki plava v vodnem stolpcu. Ko temperatura ali slanost niha, gostota morske vode ne ostane konstantna. Povečanje ali zmanjšanje telesne prostornine radiolarije spremeni specifično težo živali v skladu s fizikalnimi lastnostmi vode.

Okostje kremena radioterarij četrtega reda, Pheodaria, je izjemno raznoliko in ga je težko zreducirati na katero koli splošno shemo (glej tabele 2, 3, 6), ki vključuje najbolj globokomorske vrste. Okostje nekaterih, podobno kot Spumellaria, je predstavljeno z ugnezdenimi kroglicami. Drugi imajo 2 ventila, ki obdajajo osrednjo kapsulo. Tem elementom okostja so dodani različni, včasih razvejani radialni procesi - igle. Pogosto je obrobna cona tankih votlih igel, ki se nahajajo v več plasteh. Skeletna raznolikost Pheodaria je presenetljiva.!

Predstavniki Pheodaria se od predstavnikov drugih vrst radiolarjev razlikujejo po tem, da ima njihova osrednja kapsula eno ali tri široke odprtine, ki komunicirajo intrakapsularno votlino z ekstrakapsularnim prostorom (namesto številnih pore, ki so prisotne v drugih radiolarijanih). Poleg tega ima Pheodaria v ekstrakapsularni citoplazmi na območju odprtine, ki vodi v votlino osrednje kapsule, posebno, rjavo obarvano kopičenje pigmenta, izločevalna telesa in pogosto prehrambene vključke. Te tvorbe, ki zaradi svetle barve na ozadju brezbarvne citoplazme močno izstopajo, imenujemo feodium. Vprašanje fiziološkega pomena Feodija ostaja nejasno.

Reprodukcijski procesi radiolarjev so še vedno premalo raziskani, kljub temu, da so mnogi znanstveniki preučevali te zanimive živali. To je v veliki meri razloženo z dejstvom, da še nihče še ni uspel obdržati kulture radiolarij v akvarijih. Ti resnični "morski otroci" ne zdržijo laboratorijskih pogojev obstoja. Nekatere velike vrste, ki imajo okostje, sestavljeno iz ločenih igel, so opazili, da se razmnožujejo na dva dela. Pri vrstah s kompleksnim monolitnim okostjem je ta način razmnoževanja nemogoč, saj močnega mineralnega okostja ni mogoče razdeliti na dve polovici. Očitno se pri takšnih vrstah pojavlja tvorba mononuklearnih zarodkov (vagrants), podobno kot se zgodi med aseksualnim razmnoževanjem foraminifere.

Ali je spolni proces inherenten vsem radiolarjem, še vedno ni jasno. Pojasnitev tega vprašanja zahteva nadaljnje raziskave. Zadeva je izredno zapletena zaradi dejstva, da simbiotske in včasih parazitske alge in flagelati pogosto živijo v telesu radiolarjev. Ti organizmi med razmnoževanjem tvorijo vagrate, opremljene z flageli, ki izhajajo iz telesa radiolarije. Ni se vedno enostavno odločiti, ali imamo opravka z vagrami, ki pripadajo sami radiolariji, ali pa z vagabondi rastlinskih organizmov, ki živijo v njihovih telesih..

Kot je bilo že omenjeno, so radiolarji večinoma prebivalci toplih morij. Za Atlantski ocean je bilo na primer ugotovljeno, da je v ekvatorialni regiji število radiolarnih vrst iz odred Aantharia 10-krat večja kot v severnih regijah.

Približno enaka razmerja opažamo v Tihem oceanu. V arktičnem morju je malo radiolarjev. V Karaškem morju so na primer našli le 15 vrst..

Navedene pravilnosti v geografski razporeditvi radiolarjev veljajo za površinske plasti oceana, katerih temperatura je določena s širinskim faktorjem. Ko se globina vodne mase poglablja, se razlike temperatur med južnimi in severnimi zemljepisnimi širinami postopoma brišejo, zato se tudi razlike v radiolarni favni zmanjšujejo..

Poleg jasno izražene odvisnosti porazdelitve radiolarjev od širine, ki je povezana predvsem s temperaturo, imajo tudi jasno poudarjeno navpično zoniranje. To vprašanje je bilo na primer podrobno preučeno na območju Kuril-Kamčatke depresije Tihega oceana, kjer globine dosegajo 10 tisoč m. Med radiolarji lahko ločimo 2 skupini vrst. Ena ni omejena ali šibko omejena na določeno globino in jo najdemo v različnih globinskih območjih. Takšne vrste se imenujejo eurbati. Drugi, nasprotno, so bolj ali manj značilni za določeno globino - gre za oblike stenobata. Na območju Kurilsko-sahalinske depresije je bilo najdenih kar nekaj takšnih stenobatih, nekatere pa so bile najdene le v globinah, ki presegajo 4000 m.

Za stenobatske radiolarijske vrste depresije Kuril-Kamčatka v Tihem oceanu sovpadanje določenih globin sovpada z zadrževanjem določenih temperatur. Najgloblje (brezno) vrste živijo s konstantno temperaturo 1,5-2,0 ° S. Srednjevodne vrste so pogoste v razmeroma topli vodni masi s temperaturo 3,5 ° S. Vrste, omejene na plitke globine, naseljujejo v mrazu plast vode s temperaturo okoli 0 ° C. Nazadnje, vrste, ki živijo v površinskih plasteh, so podvržene sezonskim nihanjem temperature (povprečna letna temperatura tega sloja je 2,6 ° C).

V Neapeljskem zalivu v Sredozemskem morju je ruski znanstvenik prof. VT Ševjakov že nekaj let opazuje distribucijo radiolarjev. Zlasti se je izkazalo, da so radiolarji odred Aantharia izredno občutljivi na najmanjše spremembe okoljskih razmer, vključno na primer z razsoljevanjem. Običajno se akantarija porazdeli predvsem v površinskih plasteh morja. Vendar po močnem deževju "pobegnejo" pred razsoljevanjem in potonejo na globino 100-200 m. Po 1-2 dneh se akantarija spet dvigne na površinske plasti.

Akantarija se je izkazala za zelo občutljivo na vznemirjenje. Z močnim valom gredo na globino 5–10 m. V zimskih mesecih se akantarija zaradi ohlajanja površinskih morskih plasti potopi tudi do globine 50–200 m, kjer je temperatura vode višja.

Med zgoraj omenjenimi štirimi zaporedji so prebivalci površinskih plasti morja večinoma prebivalci akantharijske regije. Ostali trije redovi (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) so večinoma omejeni na najgloblje dele.

Od morij, ki umivajo obale Sovjetske zveze, je daljno vzhodno morje najbogatejše z radiolarji. Notranja morja (Kaspijsko, Azov) so popolnoma brez radiolarij. Očitno je to posledica njihove razsoljenosti v primerjavi s svetovnim oceanom. V severnih morjih evropskega in azijskega dela ZSSR radioalarjev ni veliko, kar je povezano z prevladujočimi nizkimi temperaturami..

Radiolarian je pogosto v fosilnem stanju v sedimentnih morskih kamninah. V fosilni državi so znani predstavniki dveh redov - Spumellaria in Nasselaria. Okost akantarije, ki jo sestavlja stroncijev sulfat (SrSO4), ni ohranjen v fosilnem stanju, saj se v vodi precej enostavno raztopi. Fosili Pheodaria niso opisani.

Fosilne radiolarije najdemo v sedimentnih kamninah različnih geoloških starosti, začenši s kambrijskimi nahajališči. To kaže, da so radiolarji zelo starodavna skupina živalskega kraljestva. Obstaja nekaj starodavnih sedimentnih kamnin, v katerih med drugimi organskimi ostanki prevladujejo radiolarni okostji, ki predstavljajo večji del njih (takšne kamnine imenujemo radiolariti). Na ozemlju Sovjetske zveze so radiolariti znani v silurskih in devonskih nahajališčih Urala, v Zahodni Sibiriji, na Daljnem vzhodu (v permijskih nahajališčih Sikhote-Alin). Otok Barbados (Karibsko morje), del manjših Antilov, je v glavnem sestavljen iz tripolija - skale, ki jo sestavljajo okostja radiolarjev. Na otoku je gora visoka 360 m, zgrajena iz tripolija. Tu je bilo najdenih več kot 200 vrst radiolarjev in njihova okostja so zelo dobro ohranjena..

Radiolarji so poleg kamnin, ki so sestavljeni pretežno iz njihovih okostij, v različnih količinah prisotni tudi v številnih drugih sedimentnih morskih kamninah (apnenec, kreda, skrilavci itd.).

Zaradi tako široke razširjenosti morskih sedimentov imajo radiolarji skupaj s foraminiferi pomembno vlogo pri določanju starosti kamnin..

Podrazred sončnice (Heliozoa)

Tretji podrazred razreda sarkode je sončnica (Heliozoa). Sem spada le nekaj deset vrst protozojev, od katerih nekatere živijo v sladki vodi, nekatere v morski vodi. Večina sončnice je organizem, ki prosto plava v vodnem stolpcu, brez mineralnega okostja. Nekatere vrste so pritrjene na podlago..

V majhnih sladkovodnih vodnih telesih - ribniki, jarki - poleti lahko pogosto najdete sončnico Actinosphaerium eichhorni (slika 38).

Sl. 38. Sončnica Actinosphaerium eichhorni: A - splošni pogled; B - del telesa pri večji povečavi; B - struktura jedra pri velikih povečavah. 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - hrana; 4 - aksopodija; 5 - jedro

Telo Actinosphaerium je sferično, doseže premer 1 mm, tako da je jasno vidno s prostim očesom. Številne tanke popolnoma ravne psevdopodije se v polmerih razhajajo po poljih. Stalnost oblike psevdopodije je posledica dejstva, da v njih teče močna elastična osna nit. Ta vrsta strukture psevdopodije se imenuje aksopodija..

Citoplazma sončnice ima celično strukturo in se razcepi na dve plasti: zunanjo, lažjo, kortikalno (ektoplazma) in notranjo, medularno (endoplazma). Ektoplazma zaseda približno 1 /6- 1 /deset celotni premer telesa živali. V tej zunanji plasti so vakuoli še posebej veliki in napolnjeni s prozorno vsebino. Med njimi po velikosti izstopata dva (in včasih tudi več) posebno velika vakuola, ki se občasno skrčita. To so kontraktilne vakuole. Pogostost njihovega krčenja pri sobni temperaturi je približno minuto.

Notranja plast citoplazme (endoplazma) ima veliko lepšo celično celico kot ektoplazma in je navadno napolnjena s številnimi prehranskimi vključki. Tu poteka znotrajcelična prebava. Neprebavljene ostanke hrane se vrže skozi plast ektoplazme. Pomembna razlika med sončnicami in radiolarji je odsotnost centralne kapsule v njih. Kako sončnica lovi plen in kaj poje? Plen zajame psevdopodija. Če se katera koli mala žival ali rastlina dotakne psevdopa, se takoj zatakne vanjo in zelo kmalu izgubi sposobnost gibanja. Verjetno živali paralizira neka strupena snov, ki jo izloča citoplazma sončnice. Sosednje psevdopodije (aksopodija) ponavadi ujamejo plen in jih s skupnimi gibi pripeljejo na površino citoplazemske skorje. Pogosto se s hrano s strani ektoplazme oblikuje začasni kratek tup psevdopod, ki prispeva k njegovemu zajemanju. V ektoplazmi hrana ne ostane, ampak takoj preide v endoplazmo, kjer se prebavi.

Artikli iz sončnice so raznoliki. To so lahko različni protozoji (ciliati, flagelati), pa tudi majhne večcelične živali (na primer rotifikatorji, majhni ciliarni črvi).

Jedrski aparat sončnice Actinosphaerium je sestavljen iz številnih identičnih jeder (pri velikih posameznikih lahko njihovo število doseže 200 ali celo več), ki se vedno nahajajo samo v endoplazmi. Actinosphaerium je primer večplastnega protozoana.

Sončnice se lahko v ribniku obnašajo na različne načine. Pogosto "lebdijo" v spodnji plasti vodnega stolpca. Poleg tega se lahko premikajo po substratu, kot da se valjajo po dnu, medtem ko počasi upogibajo aksopodijo.

Druidi Actinosphaerium se razmnožujejo z delitvijo. Hkrati se telo sončnice potegne na dve bolj ali manj enaki polovici. Pred tem je cepitev jeder, ki pa ne poteka istočasno, ampak se razteza skozi celoten časovni interval med dvema delitvama sončnice.

Sončnice imajo poleg aseksualne tudi spolno razmnoževanje, kar je precej težko..

Poleg velike Actinosphaerium v ​​sladkih vodah najdemo tudi druge, manjše vrste sončnice, podobne zgradbe kot Actinosphaerium. Opozorimo na primer pogosto pojavljajoče se majhne Actinophrys sol, ki imajo v nasprotju z Actinosphaerium le eno jedro. V morju najdemo tudi sončnice, ki po svoji strukturi spominjajo na Actinosphaerium, na primer večjedrni cammptonema nutans.

Med sončnicami, tako sladkovodnimi kot morskimi, je nekaj vrst z mineralnim okostjem kremena, podobno radiolarjem. Primer so sladkovodni Clathrulina elegans (slika 39). Je majhna sončnica z značilnimi radialnimi aksopodi, katerih telo je obdan s tankim okostjem v obliki odprte kroglice. S pomočjo tanke noge se ta organizem pritrdi na podlago. Endoplazma ima eno jedro. Med razmnoževanjem Clathrulina se protoplazma razdeli znotraj okostja na dva hčerinska posameznika, ki prideta skozi luknjo v okostju in nato tvorita novo okostje in steblo.

Sl. 39. Sončnica Clathrulina elegans: 1 - aksopodija; 2 - okostje; 3 - hčerinski posamezniki znotraj skeleta matere

V procesu evolucije so sarkodi, prilagajanje različnim habitatom, dajali najrazličnejše oblike. Organizacija sarkode je še vedno zelo primitivna. Z uporabo amebe kot primer vidimo enega najbolj preprosto urejenih živalskih organizmov. Toda tudi v okviru primitivne organizacije so sarkodi naredili dolgo evolucijsko pot od organizmov, ki so podobni amebi, do kompleksnih foraminifer in radiolarjev. Vendar je zaplet strukture znotraj razreda sarkodov le v sorazmerno majhnem obsegu vplival na žive protoplazmatske dele celice. Psevdopodije ostanejo organele gibanja in zajemanja hrane na vseh stopnjah evolucije sarkodov. Po drugi strani skeletni elementi znotraj sarkodov dosegajo velik napredujoč razvoj, ki po eni strani opravlja zaščitno in podporno funkcijo, na drugi strani pa prispeva k "vzhajanju" v vodi (povečanju specifične površine), kar je velikega biološkega pomena, saj veliko morskih sarkodov - planktonskih organizmov.

Razvoj zapletenih skeletnih formacij je imel pomembno vlogo pri evoluciji bentoških (bentoških) sarkodov - foraminifera. Razvoj zapletenega in raznoliko razporejenega okostja je zagotovil biološko blaginjo foraminifer tako v prejšnjih geoloških obdobjih kot v sodobni morski favni..

Nazadnje je razmeroma majhno število sarkod izbralo druge organizme za svoj življenjski prostor in postali zajedavci. Zaradi zapletenosti strukture so parazitski sarkodi ostali na ravni golih ameb.

Top